Frajil X Sendromu (FXS), X kromozomundaki FMR1 genindeki mutasyonun neden olduğu genetik bir bozukluktur. Zihinsel engelliliğin kalıtsal en yaygın nedeni olan bu sendrom, erkeklerde kadınlara göre daha şiddetli seyreder. Öğrenme güçlüklerinden davranışsal sorunlara kadar geniş bir etki yelpazesine sahiptir.
Genetik Mekanizma ve Kalıtım
FMR1 geninin promotor bölgesindeki CGG tekrar sayısının anormal artışı (200'ün üzerinde), genin susturulmasına ve FMRP proteininin üretilememesine yol açar. Bu proteinin eksikliği beyin gelişimini doğrudan etkiler. Kalıtım modeli:
Akraba evliliği, genetik hastalıkların görülme sıklığını artıran önemli bir faktördür. Özellikle ülkemizde yaygın olan bu durum, çekinik genlerle taşınan hastalıkların ortaya çıkma…
Çocuk genetik hastalıkları, DNA'daki kalıtsal veya spontan mutasyonların neden olduğu, doğumdan itibaren ortaya çıkabilen sağlık sorunlarıdır. Bu hastalıkların erken teşhisi, tedav…
161 görüntülenme
Henüz yorum yok
Yorum yaz
E-posta adresiniz yayımlanmaz. Zorunlu alanlar * ile işaretlidir.
Henüz yorum yok
Yorum yaz
E-posta adresiniz yayımlanmaz. Zorunlu alanlar * ile işaretlidir.